腫瘤免疫治療是當前腫瘤治療的前沿技術，利用抗原激活機體免疫是腫瘤疫苗的重要途徑之一。然而，大部分抗原誘導的特異性免疫往往強度足夠但持久性不足。3月2日，國際學術期刊Oncotarget在線發(fā)表了中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院陳小平課題組關于腫瘤免疫治療的最新研究成果。該論文首次揭示了瘧原蟲作為腫瘤抗原表達載體及其抗肝臟腫瘤（HCC，hepatocellular carcinoma）的免疫機制，這為瘧原蟲用于腫瘤免疫治療提供有力的臨床前數據支持。該研究是由廣州生物院博士研究生劉權在陳小平研究員和秦莉副研究員的指導下完成的。    

　　近年來，微生物或單細胞原生動物被用于腫瘤免疫治療的研究受到了廣泛的關注。該研究通過構建表達GPC3蛋白的瘧原蟲免疫荷瘤小鼠（P.y-GPC3），刺激機體產生針對GPC3的特異性CD8+T淋巴細胞殺傷腫瘤細胞。研究表明，這與瘧原蟲能夠激活Th1 CD4+ T細胞，并促進CD8α+ DC細胞成熟及其比例上調密切相關。 

　　研究結果顯示，表達GPC3蛋白的瘧原蟲在免疫小鼠后，小鼠肝臟腫瘤明顯受到抑制，其生存率得到了顯著提高。與此同時，瘧原蟲的持續(xù)感染為腫瘤抗原的長期表達和釋放提供了良好條件。本研究進一步討論了利用人瘧原蟲激活腫瘤特異性CD8+T淋巴細胞殺傷腫瘤的可行性，隨著瘧原蟲紅內期及肝內期減毒蟲株的深入研究，經基因改造的瘧原蟲用于腫瘤免疫治療的臨床前景非常值得期待。

    該項目得到了國家自然科學基金、國家863項目、廣州市科技計劃項目等的資助。  

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廣州生物院首次揭示瘧原蟲作為腫瘤抗原表達載體的免疫機制

表達GPC3蛋白的瘧原蟲感染荷瘤小鼠肝臟腫瘤受到抑制