6月15日，中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院王金勇課題組在Cellular & Molecular Immunology（細胞與分子免疫雜志）在線發(fā)表了題為Pluripotent stem cell-derived CD19-CAR iT cells effectively eradicate B-cell lymphoma in vivo的論文?；谡n題組前期開發(fā)的“體外獲得T細胞種子，體內(nèi)發(fā)育成熟”兩步法再生T細胞技術，該研究進一步結合CAR-T抗腫瘤原理，通過誘導多能干細胞獲得抗腫瘤特異性的CAR-T細胞，在動物模型上成功實現(xiàn)體內(nèi)清除腫瘤。這是繼該團隊在Nature Immunology（2018）、Cell Research（2020）發(fā)表再生T細胞新技術系列成果之后的又一項創(chuàng)新成果。 

　　嵌合抗原受體T細胞免疫療法（CAR-T）在治療血液腫瘤、黑色素瘤等腫瘤的治療效果已被臨床驗證。目前CAR-T細胞的主要來源是患者自體的外周血T細胞，受到患者自身免疫狀態(tài)的局限，導致該技術的應用普及度受到限制。因此，制備新型來源CAR-T細胞仍然是亟待解決的問題。 

　　眾所周知，純體外誘導獲得的表型T細胞，移植后體內(nèi)活性很差，根源就在于體外無法成功模擬胸腺微環(huán)境。研究人員采用前期研究建立的兩步法再生T細胞技術，結合CAR-T技術原理，獲得了針對CD19陽性血液腫瘤的CD19-CAR-T細胞。過繼移植該CAR-T細胞可特異性體內(nèi)殺傷腫瘤細胞，有效降低腫瘤負荷，顯著延長生存期。 

　　該研究為多能干細胞來源的CAR-T細胞具有強大的抗腫瘤活性提供了有力證據(jù)。 

　　中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院和中國科學技術大學聯(lián)合培養(yǎng)博士生呂萃和碩士生陳壽兵為該論文的共同第一作者。吳紅玲博士、王金勇研究員為該論文的共同通訊作者。本研究得到來自科技部、中科院、國家自然基金委、廣東省和廣州市等經(jīng)費支持。 

　　論文鏈接