發(fā)布時(shí)間：2011-07-12
聯(lián)芳基化合物是許多藥物必要的組成部分，他們的高效合成是目前有機(jī)化學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。近日，中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院蔣晟課題組在配體催化的芳環(huán)交叉偶聯(lián)反應(yīng)方面取得重要進(jìn)展,該成果已于近期發(fā)表在Organic Letters上。
課題組設(shè)計(jì)了一系列新配體，并成功實(shí)現(xiàn)了該配體促進(jìn)的芳基鹵化物（溴化物和碘化物）或雜環(huán)鹵化物與普通芳環(huán)的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，用以高效地構(gòu)建聯(lián)芳基化合物。這一結(jié)果為合成各種芳烴多環(huán)化合物提供了高效經(jīng)濟(jì)的新方法。實(shí)驗(yàn)證明該反應(yīng)是一種自由基歷程，不同于任何一種經(jīng)典的自由基活化方式。同時(shí)該方法不使用任何過(guò)渡金屬（銅，鈀，鎳，鐵，鈷等），解決了合成中的重金屬殘留問(wèn)題。
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